2025-11-27

近日，北京大学药学院天然药物及仿生药物全国重点实验室曾克武/屠鹏飞团队与国际癌症研究院郑春红团队合作，在Advanced Science上发表题为“Targeting G3BP1 condensate topology promotes stress granule assemblyvia m6A-IGF2BP1 for ischemic stroke rescue”的研究论文。揭示了淫羊藿素（阿可拉定）前药天然小分子淫羊藿苷（Icariin，ICA）通过直接结合G3BP1蛋白诱导其相分离进而发挥抗脑缺血损伤的分子机制。Ras GTP酶激活蛋白结合蛋白1（G3BP1）是应激颗粒（SGs）形成的关键支架蛋白，其动态平衡与脑缺血病理进程密切相关，不仅为缺血性脑卒中的精准治疗提供了新靶点，也为基于相分离调控的神经保护策略开发奠定了理论基础。

淫羊藿苷是上市药品阿可拉定的前药，服用后可在人体内转化为阿可拉定，作为阿可拉定的研发生产单位，北京盛诺基医药科技有限公司在药物研发过程中，针对阿可拉定以及阿可拉定前药淫羊藿苷做了大量的基础研究，研究发现阿可拉定也同样具有通过直接靶向G3BP1的分子机制。

据悉，急性缺血性脑卒中是一种高发病率、高致残率的疾病，其治疗手段和药物研发一直是医学界关注的焦点。数据统计，国内缺血性脑卒中急性期主要治疗药物近几年市场规模均在百亿元以上，2023年市场规模已达129亿元。目前，该类疾病治疗药物中，很少看见中药的“身影”。

“上述机制的发现，为中药治疗缺血性脑卒中提供了新的可能。”盛诺基医药董事长孟坤博士介绍，盛诺基医药将进一步加强阿可拉定通过直接靶向G3BP1发挥抗脑缺血的分子机制的研究，并积极开展临床试验，争取阿可拉定用于治疗急性缺血性脑卒中适应症早日获批，以便惠及众多急性缺血性脑卒中患者。